Salud aprueba registro de pastilla del "día después" para venta en el país

El Ministerio de Salud dio el visto bueno para la comercialización de la pastilla del "día después" en el país.

La autoridad sanitaria aprobó el registro del fármaco tras revisar los documentos presentados por la casa farmacéutica Geodon Ritcher PLC.

Según confirmó el ministro de salud, Daniel Salas, se trata del medicamento Levonorgestrel.

 

La casa farmacéutica deberá realizar las pruebas de calidad del primer lote en el laboratorio de la Universidad de Costa Rica.

El Ministerio de Salud está tramitando un decreto para que la píldora se pueda comprar sin receta médica.

 

La anticoncepción de emergencia es efectiva dentro de las 72 horas después de una relación sexual sin protección. 

Será la casa farmacéutica la encargada de definir la introducción de la pastilla en el mercado nacional.

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